Methocarbamol

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metocarbamolo usi Methocarbamol è usato per il trattamento di spasmi muscolari / dolore. Di solito è utilizzato insieme con il riposo, terapia fisica. e altri trattamenti. Funziona facendo rilassare i muscoli. Come usare metocarbamolo Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico, di solito da 3 a 4 volte al giorno. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Non aumentare la dose o prendere più spesso di quanto prescritto. La sua condizione non migliorerà più velocemente, e il rischio di effetti collaterali aumenterà. Informi il medico se la sua condizione non migliora o se peggiora. Effetti collaterali Sonnolenza, vertigini. vertigini, mal di stomaco, nausea / vomito. o può avvenire visione offuscata. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: svenimento. rallentamento del battito cardiaco, ingiallimento occhi / la pelle. nausea / vomito, cambiamenti persistenti mentale / umore (come confusione, perdita di memoria). Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere metocarbamolo, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattia del fegato. Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza o causare visione offuscata. Non guidare, utilizzare macchinari, o di fare qualsiasi attività che richieda attenzione o visione chiara fino a quando si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Evitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, soprattutto confusione, vertigini, o sonnolenza. Questi effetti collaterali possono aumentare il rischio di cadere. Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo altri prodotti che causano sonnolenza compreso l'alcool, gli antistaminici (ad esempio cetirizina. Difenidramina), farmaci per il sonno o ansia (come alprazolam. Diazepam. Zolpidem), altri miorilassanti e analgesici narcotici ( come la codeina). Controllare le etichette su tutti i vostri medicinali (ad esempio allergie o tosse - e raffreddore prodotti) perché possono contenere ingredienti che causano sonnolenza. Chiedete al vostro farmacista sull'utilizzo di questi prodotti in modo sicuro. Questo farmaco può interferire con alcuni test di laboratorio (tra cui VMA o 5-HIAA test di screening delle urine), causando risultati falsi. Assicurarsi che il personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo farmaco. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: sonnolenza grave / vertigini, convulsioni. perdita di conoscenza. Note Non condividere questo con altri farmaci. Questo farmaco è stato prescritto per la sua condizione attuale. Non utilizzare in un secondo momento per un'altra condizione meno che il medico a farlo. Un altro farmaco può essere necessario in questo caso. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Methocarbamol Solo Methocarbamol COMPRESSE, USP Rev. 16/03 Rx DESCRIZIONE: Methocarbamol compresse, USP, un derivato carbammato di Guaifenesin, sono un sistema nervoso (CNS) depressivo a livello centrale con sedativo e muscolo-scheletriche proprietà rilassanti. La formula di struttura è: Il nome chimico per Methocarbamol è 3- (2-metossifenossi) -1,2-propandiolo 1-carbammato e ha la formula empirica C 11 H 15 NO 5. Il suo peso molecolare è 241.24. Methocarbamol è una polvere bianca, scarsamente solubile in acqua e cloroformio, solubile in alcool (solo riscaldamento) e glicole propilenico, ed insolubile in benzene e n esano. Ogni compressa, per la somministrazione orale, contiene 500 mg o 750 mg di Methocarbamol, USP. Inoltre ogni compressa contiene i seguenti ingredienti inattivi: colloidale biossido di silicio, lattosio monoidrato, stearato di magnesio, metilcellulosa, cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato e sodio amido glicolato. FARMACOLOGIA CLINICA: Il meccanismo d'azione di Methocarbamol nell'uomo non è stata stabilita, ma può essere dovuto alla generale depressione del sistema nervoso centrale (CNS). Non ha un'azione diretta sul meccanismo contrattile del muscolo striato, la piastra di estremità del motore o fibra nervosa. farmacocinetica: In volontari sani, la clearance plasmatica di Methocarbamol è compresa tra 0,20 e 0,80 l / h / kg, l'eliminazione plasmatica emivita media compresa tra 1 e 2 ore, e il legame alle proteine ​​plasmatiche range tra il 46% e il 50%. Methocarbamol è metabolizzato attraverso dealchilazione e idrossilazione. Coniugazione del Methocarbamol è anche probabile. In sostanza tutti i metaboliti Methocarbamol sono eliminati con le urine. Piccole quantità di invariato Methocarbamol anche sono escreti nelle urine. Popolazioni speciali: La media (& plusmn; SD) emivita di eliminazione di Methocarbamol su volontari sani anziani (media (& plusmn; SD) di età, 69 (& plusmn; 4) anni) è stato leggermente più prolungato rispetto a un giovane (media (& plusmn; SD) di età, 53,3 (& plusmn; 8.8) anni), popolazione sana (1,5 (& plusmn; 0.4) ore rispetto a 1.1 (& plusmn; 0,27) ore, rispettivamente). La frazione del Methocarbamol legata è stata leggermente diminuita negli anziani rispetto ai volontari più giovani (da 41 a 43% rispetto al 46 a 50%, rispettivamente). Per via renale i mpaired La clearance di Methocarbamol in 8 pazienti con insufficienza-compromissione per la manutenzione di emodialisi è stato ridotto di circa il 40% rispetto a 17 soggetti normali, anche se la media (& plusmn; SD) emivita di eliminazione in questi due gruppi era simile: 1.2 (& plusmn; 0.6) rispetto 1.1 (& plusmn; 0,3) ore, rispettivamente. Epatico i mpaired In 8 pazienti con cirrosi secondaria ad abuso di alcol, la clearance totale media di Methocarbamol è stata ridotta di circa il 70% rispetto a quella ottenuta in 8 soggetti normali per età e peso-abbinato. La media (& plusmn; SD) emivita di eliminazione nei pazienti cirrotici e dei soggetti normali era 3,38 (& plusmn; 1.62) e ore 1.11 (& plusmn; 0,27) ore, rispettivamente. La percentuale di Methocarbamol legata alle proteine ​​plasmatiche è stato diminuito a circa il 40 al 45% rispetto al 46 al 50% nei soggetti normali. INDICAZIONI E USO: Compresse Methocarbamol sono indicati come aggiunta al riposo, terapia fisica, e altre misure per il sollievo dei disagi connessi con condizioni dolorose muscolo-scheletriche acute. La modalità di azione di Methocarbamol non è stata chiaramente identificata, ma può essere collegato alle sue proprietà sedative. Methocarbamol non si rilassa direttamente teso i muscoli scheletrici nell'uomo. CONTROINDICAZIONI: Methocarbamol compresse sono controindicati nei pazienti ipersensibili a Methocarbamol o ad uno qualsiasi dei componenti della tavoletta. AVVERTENZE: Dal momento che Methocarbamol può possedere un effetto generale depressori del sistema nervoso centrale, i pazienti trattati con Methocarbamol compresse devono essere avvertiti circa gli effetti combinati con l'alcol e altri deprimenti del SNC. Uso sicuro di Methocarbamol compresse non è stata stabilita per quanto riguarda i possibili effetti negativi su sviluppo fetale. Ci sono state segnalazioni di anomalie fetali e congenite seguenti esposizione in utero a Methocarbamol. Pertanto, Methocarbamol compresse non deve essere usato nelle donne che sono o possono diventare incinte e in particolare durante la gravidanza iniziale a meno che a giudizio del medico i potenziali benefici superano i possibili rischi (vedi PRECAUZIONI: gravidanza). Uso I n attività che richiedono Mental Allerta: Methocarbamol può compromettere le capacità mentali e / o fisiche richieste per l'esecuzione di compiti pericolosi, come ad esempio l'uso di macchinari o la guida di un veicolo a motore. I pazienti devono essere avvertiti circa macchinari, inclusi automobili, fino a che non siano ragionevolmente certi che la terapia Methocarbamol non influisce negativamente sulla loro capacità di impegnarsi in tali attività. PRECAUZIONI: Informazioni per i pazienti: I pazienti devono essere avvertiti che Methocarbamol può causare sonnolenza o vertigini che può danneggiare la loro capacità di operare dei veicoli a motore o macchinari. Perché Methocarbamol può possedere un effetto generale depressori, i pazienti devono essere avvertiti circa gli effetti combinati con l'alcol e altri deprimenti del SNC. Interazioni farmacologiche: Vedere avvertenze e precauzioni per l'interazione con i farmaci del sistema nervoso centrale e alcol. Methocarbamol può inibire l'effetto del bromuro di piridostigmina. Pertanto, Methocarbamol deve essere usato con cautela nei pazienti con miastenia gravis trattati con agenti anticolinesterasici. Droga / Laboratorio di prova Interazioni: Methocarbamol può causare un'interferenza di colore in alcuni test di screening per il 5-idrossi acido (5-HIAA) utilizzando reagenti nitrosonaphthol e nel test di screening per urinario vanillilmandelico (VMA) utilizzando il metodo Gitlow. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità: Studi a lungo termine per valutare il potenziale cancerogeno di Methocarbamol non sono stati effettuati. Non sono stati condotti studi per valutare l'effetto di Methocarbamol sulla mutagenesi o la sua capacità di ridurre la fertilità. Gravidanza Gravidanza categoria C studi sulla riproduzione animale non sono stati condotti con Methocarbamol. Inoltre non è noto se Methocarbamol può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza o che possono influenzare la capacità riproduttiva. Le compresse Methocarbamol deve essere somministrato a donne in gravidanza solo se strettamente necessario. Uso sicuro di Methocarbamol compresse non è stata stabilita per quanto riguarda i possibili effetti negativi su sviluppo fetale. Ci sono state segnalazioni di anomalie fetali e congenite seguenti esposizione in utero a Methocarbamol. Pertanto, Methocarbamol compresse non deve essere usato nelle donne che sono o possono diventare incinte e in particolare durante la gravidanza iniziale a meno che a giudizio del medico i potenziali benefici superano i possibili rischi (vedi AVVERTENZE). Le madri che allattano Methocarbamol e / oi suoi metaboliti vengono escreti nel latte di cani; Tuttavia, non è noto se Methocarbamol oi suoi metaboliti vengono escreti nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Methocarbamol compresse sono somministrati a donne che allattano. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia di Methocarbamol compresse in pazienti pediatrici di età inferiore ai 16 anni non sono state stabilite. Reazioni avverse Le reazioni avverse segnalate coincidente con la somministrazione di Methocarbamol includono: Corpo come un buco w. reazione anafilattica, angioedema, febbre, mal di testa Sistema cardiovascolare. Bradicardia, vampate di calore, ipotensione, sincope, tromboflebiti Sistema digestivo. Dispepsia, ingiallimento (compreso ittero colestatico), nausea e vomito Ematico e l ymphatic s istema. leucopenia Sistema immunitario. reazioni di ipersensibilità Sistema nervoso. Amnesia, confusione, diplopia, vertigini o capogiri, sonnolenza, insonnia, lieve mancanza di coordinazione muscolare, nistagmo, sedazione, convulsioni (tra cui Gran Male), vertigini Cute e s speciali enses. visione offuscata, congiuntivite, congestione nasale, sapore metallico, prurito, rash, orticaria Per segnalare sospette reazioni avverse, di contattare West - W ARD Pharmaceuticals Corp. a 1-877-233-2001, o la FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. sovradosaggio Sono disponibili informazioni limitate sulla tossicità acuta di Methocarbamol. Overdose di Methocarbamol è spesso in combinazione con alcol o altri depressori del sistema nervoso centrale e comprende i seguenti sintomi: nausea, sonnolenza, visione offuscata, ipotensione, convulsioni e coma. Nell'esperienza post-marketing, i decessi sono stati riportati con una overdose di Methocarbamol da solo o in presenza di altri deprimenti del SNC, alcol o psicofarmaci. Trattamento: Trattamento del sovradosaggio comprende il trattamento sintomatico e di supporto. Misure di supporto includono la manutenzione di una via aerea adeguata, il monitoraggio diuresi e segni vitali, e la somministrazione di fluidi per via endovenosa, se necessario. L'utilità di emodialisi nella gestione di sovradosaggio non è nota. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE: 500 mg & ndash; Adulti: il dosaggio iniziale, 3 compresse quattro volte al giorno; manutenzione dosaggio, 2 compresse quattro volte al giorno. 750 mg & ndash; Adulti: il dosaggio iniziale, 2 compresse quattro volte al giorno; Dosaggio di mantenimento, 1 compressa ogni quattro ore o 2 compresse tre volte al giorno. Sei grammi al giorno sono raccomandati per le prime 48 a 72 ore di trattamento. (Per gravi condizioni 8 grammi al giorno può essere somministrata.) Successivamente, il dosaggio può generalmente essere ridotto a circa 4 grammi al giorno. CONFEZIONE: Metocarbamolo Compresse 500 mg: bianche, rotonde compresse; Impresso "West-ward 290" su un lato e ha segnato sul lato opposto. Bottiglie di 100 compresse Bottiglie di 500 compresse Bottiglie di 1000 compresse Methocarbamol Compresse 750 mg: compresse bianche, a forma di capsula; Impresso "WEST-WARD 292" su un lato e ha segnato sul lato opposto. Bottiglie di 100 compresse Bottiglie di 500 compresse Bottiglie di 1000 compresse Conservare a 20 ° a 25 ° C (68 o al 77 o F) [Vedi USP Controlled temperatura ambiente]. Proteggere dalla luce e umidità. Distribuire in un contenitore stretto resistente alla luce come definito nella USP utilizzando una chiusura a prova di bambino. Prodotto da: West-W ARD Pharmaceutical Corp. s Eatontown, NJ 07724 Revised marzo 2016 Pannello di visualizzazione primaria Solo Methocarbamol compresse, USP NDC 0143-1290-01 500 mg 100 compresse Rx Pannello di visualizzazione primaria Solo Methocarbamol compresse, USP NDC 0143-1292-01 750 mg 100 compresse Rx